Palabras clave: ESPECTROFOTOMETRIA POR ABSORCION ATOMICA; CADMIO/análisis; BOVINOS; HIGADO.
Este elemento ingresa al organismo fundamentalmente a través de los alimentos, el agua y el cigarro2 y tiene un tiempo de vida media de más de 10 años en el hombre. No se encuentra distribuido uniformemente en el cuerpo humano y se almacena mayormente en hígado y riñón. Es altamente tóxico.
El Cd es considerado como un elemento cardiotóxico, el cual posee carácter competitivo cuando se encuentra en el mismo tejido que el Zn.3
Debido a la importancia de este metal para la salud se han desarrollado diversos métodos para su análisis a fin de cuantificar sus niveles en muestras biológicas. El método más ampliamente utilizado es la espectrometría de absorción atómica.1
Generalmente los tejidos se someten a una digestión con ácidos fuertes para la destrucción de la materia orgánica presente y se han obtenido valores de recuperación y precisión aceptables.4,5
El propósito del presente trabajo fue evaluar un método de análisis de Cd en tejidos biológicos por espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica, para ser empleado en la estimación de la exposición humana al metal.
Las mediciones de Cd fueron realizadas en un espectrómetro de absorción atómica Pye Unicam con sistema de atomización electrotérmica PU 9095, mediante el empleo de cubetas pirolíticas de grafito. Se utilizó el control de voltaje en todas las fases y como gas de purga argón.
El programa para el horno de grafito se elaboró a partir de la curva de atomización-incineración de Cd (tabla 1). Las condiciones instrumentales fueron fijadas empíricamente a partir de las recomendaciones del fabricante (tabla 2). La absorbancia fue medida como altura de pico, en triplicado.
TABLA 1. Programa para el análisis de Cd en tejidos biológicos por el método de espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica
| Fase |
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| Secado |
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| Incineración |
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| Atomización |
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| Limpieza |
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TABLA 2. Condiciones instrumentales para el análisis de cadmio en tejido biológico por el método de espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica
| Parámetros |
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| Línea de resonancia (nm) |
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| Paso de banda (nm) |
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| Corriente de la lámpara (mA) |
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| Corrección de fondo |
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| Gas de purga |
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Las mediciones de Cd se realizaron mediante el método de adición de estándar. Se prepararon soluciones de referencia acuosas por dilución volumétrica de patrones de referencia concentrados (Sigma, St. Louis, MO, EE.UU.) en agua desionizada. El intervalo lineal fue de 0,001 a 0,002 m g/mL.
Con el propósito de validar el método se analizaron 5 réplicas de 0,25 g de material de referencia certificado de hígado de bovino 1577a del Instituto Nacional de Normalización y Tecnología (anteriormente Buró Nacional de Patrones).
El límite de detección se calculó a partir de 10 mediciones del blanco de reactivos procesado de igual forma que las muestras y se expresó como 3 veces la desviación típica de las mediciones.
El límite de cuantificación se obtuvo a partir de las mismas mediciones que el límite de detección y se estimó como 10 veces la desviación típica de éstas.
La limpieza de la cristalería se realizó con HNO3 (1:1), durante 24 horas y se enjuagó con agua desionizada.6
El límite de detección y cuantificación fue de 0,0001 y 0,0004 m g/g, respectivamente.
Para evitar errores sistemáticos relacionados con el instrumento de medición y sesgo en la calibración, las muestras fueron adecuadamente diluidas y todas las mediciones se realizaron en el intervalo lineal del gráfico de calibración.
El empleo del método de adición de estándar permitió reducir las interferencias de la matriz.
Key words: SPECTROMETRY, ATOMIC ABSORPTION; CADMIUM/analysis; BOVINE; LIVER.
Lic. Olivia Sardiñas Peña. Instituto Nacional de Higiene, Epidemiología y Microbiología. Infanta No. 1158, entre Llinás y Clavel, Centro Habana, Ciudad de La Habana 10300, Cuba.