Manuel M. Collazo Herrera,1 José Antonio Espinosa Hernández,2 Alina Martínez Rodríguez,3 Osvaldo Castro Peraza,4 Daniel González Rubio4 y Jorge René Martínez González5
El objetivo del presente trabajo es exponer la problemática existente
para la adquisición de los medicamentos antirretrovirales para el VIH/SIDA
en el ámbito mundial, fundamentalmente la situación que confrontan
los países en vías de desarrollo, que para poder obtener el acceso
global al tratamiento tienen que invertir recursos económicos suficientes
en la esfera de la salud, no disponibles actualmente en los países más
pobres. Esto es motivado por los altos precios que tienen los antirretrovirales
en el mercado internacional por parte las compañías transnacionales
farmacéuticas, aspecto que repercute considerablemente en el incremento
de los costos del tratamiento, y es uno de los principales obstáculos
para su disposición en los países del Tercer Mundo. Ante el dramático
panorama del VIH/SIDA a escala mundial, la comunidad internacional se ha pronunciado
en favor de concretar diferentes acuerdos entre los productores de antirretrovirales
y los gobiernos de los países en vías de desarrollo, para lograr
una reducción importante en el costo del tratamiento antirretrovírico.
También existen iniciativas locales de algunas naciones del mundo subdesarrollado,
de producir nacionalmente estos fármacos, con el objetivo de garantizar
sostenidamente el acceso global de los pacientes a esta terapia. Todos estos
esfuerzos están encaminadas a un mismo propósito, disponer de
la mayor cantidad de antirretrovirales en el arsenal terapéutico para
el tratamiento del VIH/SIDA, así como buscar distintas vías para
la adquisición de estos fármacos en condiciones económicas
más favorables para los países más pobres del mundo, que
las existentes actualmente en el mercado farmacéutico internacional,
y de esta forma, posibilitar la obtención del beneficio en términos
de salud para los pacientes, a un costo más razonable para las maltrechas
economías de los países subdesarrollados.
Palabras clave: Antirretrovirales, costo, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), empresas multinacionales (EMN), mercado farmacéutico.
En los tiempos actuales, existe una gran pandemia que ocupa a toda la humanidad
y que no cabe duda de que es un gran conflicto: el SIDA. Esta enfermedad azota
fundamentalmente a la población de los países subdesarrollados,
donde se concentra el 90 % del total de los casos al nivel mundial, y para su
prevención y tratamiento hace falta invertir recursos económicos
suficientes en la esfera de la salud, no disponibles actualmente en los países
más pobres del mundo. En tal sentido, el empleo generalizado en países
industrializados de los esquemas combinados de tratamiento con fármacos
antirretrovirales, en particular aquellos que incorporaron los inhibidores de
la proteasa vírica, confirmó que estos eran realmente muy eficaces
en la reducción a niveles casi indetectables de la cantidad de partículas
vírales en muchos pacientes. Como resultado de esta farmacoterapia, se
comenzó a observar un mejoramiento clínico, y en la calidad y
la duración de la vida de las personas infectadas por VIH/SIDA.1
También se han dado a conocer otros aspectos relativos a los tratamientos
antirretrovirales, como el desarrollo de resistencias a la farmacoterapia, efectos
colaterales imprevistos, dificultades para aplicar esquemas de procedimiento
con medicamentos múltiples y el costo de muchos de ellos. Es probable
que el principal motivo de desencanto con los esquemas de terapia antirretrovírica
combinada radique en el reconocimiento de que en la mayor parte de los países,
el tratamiento no está disponible, entre otras causas, por su elevado
costo.2
La problemática fundamental que existe para la adquisición de
los antirretrovirales en el mercado mundial, son los altos precios unitarios
que tienen para su comercialización por parte de las Empresas Multinacionales
Farmacéuticas (EMN), aspecto este que incide extraordinariamente en el
aumento de los costos del tratamiento, y es uno de los principales obstáculos
para su disposición en los países en vías de desarrollo.3
Por ello la comunidad internacional está creando un Fondo Global de Salud,
para facilitar tanto el desarrollo de nuevos medicamentos contra esta enfermedad,
así como también la forma del acceso global al tratamiento con
los antirretrovirales existentes para los pacientes VIH/SIDA en los países
más pobres del mundo.4 Así, en
la actualidad se están tomando diferentes medidas para materializar una
reducción importante en el costo del tratamiento antirretrovírico,
tanto de forma conjunta por acuerdos de distintas organizaciones internacionales
a través de los mecanismos económico-financieros en el mercado
farmacéutico mundial, así como por iniciativas locales de varios
países del Tercer Mundo para la producción, a escala nacional,
de estos fármacos, lo que les reportará un ahorro considerable
en el monto de las importaciones de su factura farmacéutica por concepto
del costo evitado en divisas, aunque en muchos casos, violen las disposiciones
vigentes en materia de patentes de los monopolios transnacionales.
Todas estas medidas están encaminadas a un mismo propósito, poder
disponer de la mayor cantidad de antirretrovirales en el arsenal terapéutico
para el acceso global al tratamiento del VIH/SIDA, así como buscar distintas
vías para la adquisición de estos fármacos en condiciones
económicas más favorables que las existentes en la actualidad,
y de esta forma, posibilitar la obtención del beneficio farmacoterapéutico
en términos de salud para los pacientes, a un costo más razonable
para las maltrechas economías de los países subdesarrollados.
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) que fue identificado
como tal en 1981, es un síndrome clínico grave, que se expresa
en una severa depresión del sistema inmunológico, lo que trae
como consecuencia que el organismo humano esté más indefenso ante
las enfermedades infecciosas. El SIDA representa la última etapa clínica
de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).5
Se puede aplicar una definición general de un caso de SIDA, a cualquier
persona que sea positiva anticuerpos anti-VIH, y además, tenga un conteo
de células T CD4 + de 200 / células por mm3
ó menos, o bien una o más enfermedades oportunistas.6
Según estimados del Programa Conjunto de Naciones Unidas para el Enfrentamiento del VIH/SIDA (ONUSIDA), a finales del año 2002 existían en el mundo 42 millones de personas infectadas, con una aparición anual de 5 millones de nuevos casos de VIH/SIDA,7,8 tal y como lo refleja la tabla 1.
TABLA 1. Situación del VIH/SIDA en el mundo
| Personas con VIH/SIDA |
Total
Adultos Mujeres Menores de 15 años |
42,0 millones
38,6 millones 19,2 millones 3,2 millones |
| Nuevas infecciones por VIH en el año 2002 |
Total
Adultos Mujeres Menores de 15 años |
5,0 millones
4,2 millones 2,0 millones 800 mil |
| Muertes por SIDA en el año 2002 |
Total Adultos Mujeres Menores de 15 años |
3,1 millones
2,5 millones 1,2 millones 610 mil |
Fuente: ONUSIDA. Resumen mundial de la epidemia VIH/SIDA, Diciembre 2002.
En el año 2002 fallecieron de SIDA 3,1 millones de personas, de las
cuales más de 3 millones de estas muertes se localizaron en los países
en desarrollo, mientras que solamente 23 mil personas murieron en los países
más ricos del mundo.9,10 En este sentido,
el panorama crítico que presenta el mundo dada la rápida expansión
del VIH/SIDA, demanda instaurar medidas urgentes para la prevención de
la infección, así como también recursos suficientes para
los tratamientos y cuidados sanitarios, incluyendo entre estos el acceso a los
medicamentos para el VIH/SIDA, como es el caso de los antirretrovirales.
A partir de mediados de 1996 y sobre todo en 1997, la historia natural de la
infección por el VIH cambió de forma brusca y radical. Por primera
vez en casi 20 años de casos existentes del SIDA y en los 10 años
de tratamiento antirretroviral y profilaxis de las infecciones oportunistas,
la mortalidad ha experimentado un descenso claro y evidente, la utilización
de recursos hospitalarios ha disminuido, así como también la incidencia
de algunas infecciones diseminadas por micobaterias o leucoencefalopatía
multifocal progresiva, y lo mismo probablemente también sea cierto para
las neoplasias asociadas al SIDA (sarcoma de Kaposi o linfomas). Estos cambios
fueron paralelos a la introducción en aquellos momentos, de nuevos fármacos
antirretrovirales como lamivudina (3TC), estavudina (d4T), y los inhibidores
de proteasas (indinavir, ritonavir y saquinavir), con una mayor utilización
de estos medicamentos, y un cambio en la estrategia de su empleo (tratamiento
a partir de la infección aguda, o al menos, en fases más precoces)
y utilización de combinaciones triples, incluyendo en general a 2 inhibidores
de la transcriptasa inversa, análogos de nucléosidos + 1 inhibidor
de proteasas.11
Todos estos avances han cambiado espectacularmente el enfoque terapéutico
en el SIDA. La finalidad principal del tratamiento es conseguir la máxima
reducción de la carga viral durante el mayor tiempo y con el mayor incremento
de los linfocitos T CD4+ posible, todo esto con los menores efectos adversos
y el menor costo económico de los tratamientos.12-15
Entre los medicamentos antirretrovirales, se encuentran 2 grupos fundamentales
que se emplean actualmente en la terapia para el VIH/SIDA:16
1. Inhibidores de la enzima transcriptasa reversa (transcriptasa inversa, o
reverso transcriptasa).
2. Inhibidores de proteasa (IP).
Estos grupos de antirretrovirales se muestran en la tabla 2, donde aparecen sus nombres comerciales, las firmas de las EMN innovadoras en el mercado farmacéutico mundial, y el año de aprobación por la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos.14,17
TABLA 2. Medicamentos antirretrovirales más utilizados
para el VIH/SIDA. Inhibidores de la enzima transcriptasa inversa y
nucleósidos reversos de los inhibidores de la transcriptasa (NRTI)
| Nombre genérico |
Nombre comercial
|
EMN
|
Fecha de aprobación por la FDA
|
| Zidovudina (AZT) |
RETROVIR
|
GlaxoWellcome
|
Marzo-1987
|
| Didanosina (ddI) |
VIDEX
|
Bristol-Myers-Squibb
|
Octubre-1991
|
| Zalcitabina (ddC) |
HIVID
|
Hoffman-La Roche
|
Junio-1992
|
| Estavudina (d4T) |
ZERIT
|
Bristol-Myers-Squibb
|
Junio-1994
|
| Lamivudina (3TC) |
EPIVIR
|
GlaxoWellcome
|
Noviembre-1995
|
| Lamivudina + Zidovudina (3TC+AZT) |
COMBIVIR
|
GlaxoWellcome
|
Septiembre-1997
|
| Abacavir (ABV) |
ZIAGEN
|
GlaxoWellcome
|
Octubre-1998
|
|
No nucleósidos reversos de los inhibidores
de la transcriptasa (NNRTI)
|
|||
| Nevirapina (NVP) |
VIRAMUNE
|
Boehringer-Ingelhein
|
Junio-1996
|
| Delavirdina (DLV) |
RESCRIPTOR
|
Pharmacia Upjohn
|
Abril-1997
|
| Efavirenz (EFV) |
SUSTIVA
|
Dupont Pharmaceuticals
|
Septiembre-1997
|
|
Inhibidores de proteasa (IP)
|
|||
| Nombre genérico |
Nombre comercial
|
EMN
|
Fecha de aprobación por la FDA
|
| Saquinavir (SQV) |
INVIRASE
|
Hoffman La Roche
|
Diciembre-1995
|
| Saquinavir (SQV) |
FORTOVASE
|
Hoffman La Roche
|
Noviembre-1997
|
| Ritonavir (RTV) |
NORVIR
|
Abbott-Laboratories
|
Marzo-1996
|
| Indinavir (INV) |
CRIXIVAN
|
Merck & Co. Inc.
|
Marzo-1997
|
| Amprenavir (APV) |
AGENERASE
|
GlaxoWellcome
|
Abril-1999
|
| Lopinavir + Ritonavir (LPN+RTV) |
KALETRA
|
GlaxoWellcome
|
Junio-2000
|
| Nelfinavir (NFV) |
VIRACEPT
|
Agouron
|
Diciembre-1997
|
Fuente: "The Johns Hopkins" Hospital 2000-2001. Guide
to medical care of patients with HIV infection. Ninth edition, 2000.
World Health Organización. Aspects of quality assurance. WHO. Geneva.
Drug Information 2003,17(3):160-2.
Una tendencia mundial en el uso de los antirretrovirales es el uso de terapias
combinadas, triterapias o cocteles de medicamentos siempre utilizando los antirretrovirales
conocidos. El tratamiento de regímenes de tres fármacos ha producido
mejorias clínicas, mayor tiempo de supervivencia y ha mejorado la calidad
de vida de muchas personas. Estas potentes combinaciones se conocen como: tratamiento
antirretroviral sumamente activo (TARSA), o terapia antirretrovírica
muy activa (ARMA), conocidas por sus siglas en inglés (HAART), o terapia
antirretroviral de alta eficacia (TAAE).15, 16
La introducción de las terapias antirretrovirales (TAAE), ha sido un
gran avance terapéutico en el decrecimiento de la progresión en
la infección del VIH/SIDA. Desde el inicio de los tratamientos de monoterapia
con zidovudina (AZT) en 1987, se han dado pasos importantes que comenzaron por
la adición de otro antirretroviral con este medicamento, consiguiéndose
unos incrementos notables en las tasas de remisión de los pacientes.
El siguiente paso, la inclusión de otro u otros antirretrovirales a la
biterapia, ha dado paso a la llamada TAAE que ha supuesto, no ya solo un gran
avance en el tratamiento de la enfermedad, sino también un notable incremento
de la calidad de vida del individuo, sensiblemente superior al incremento de
efectividad farmacoterapéutica.
La TAAE es conocida como la potente combinación de nucleósidos
reversos de los inhibidores de la transcriptasa (NRTI), semejante al AZT; no
nucleósidos reversos de los inhibidores de la transcriptasa (NNRTI) e
inhibidores de la proteasa (IP). 16
En la actualidad, en los Estados Unidos de América se recomienda que
el tratamiento se realice con al menos 3 antirretrovirales.18
Desde el año 1998, la Guía Directiva Farmacéutica de ese
país recomienda el uso de la farmacoterapéutica combinada para
el VIH/SIDA, que esté integrada por un IP, un NNRTI y uno o más
NRTI.15
El uso de la TAAE está asociado con la disminución de la mortalidad,
infecciones oportunistas y la hospitalización, por lo que se ha convertido
en la estrategia más importante para tratar la infección por el
VIH en los países desarrollados. No obstante a los avances terapéuticos
obtenidos, los costos de la terapia para el tratamiento de VIH/SIDA han aumentado
significativamente desde la introducción de los inhibidores de la proteasa.
Los altos costos de estas terapéuticas, han cuestionado los beneficios
clínicos y económicos que se obtienen con el tratamiento de los
antirretrovirales.19
Para la mayoría de los países que consideran vital proporcionar
tratamientos antirretrovirales con TAAE para pacientes con VIH/SIDA, el principal
problema radica en los costos de la farmacoterapia. Los tratamientos con antirretrovirales
son extremadamente costosos, en dependencia de la combinación de fármacos,
y a esto, hay que añadir los costos de las pruebas diagnósticas
y de monitoreo del tratamiento, y de la progresión de la infección.20-23
Una terapia antirretroviral triple en los países occidentales más
desarrollados cuesta entre los $ 10 000 y $ 15 000 USD por paciente al año,
y se estima que estos gastos sanitarios puedan estar en el orden del 0,02 -
0,3 % del Producto Interno Bruto (PIB) de la economía global de estas
naciones.24
En España, más del 85 % de los pacientes reciben triple terapia,
aproximadamente un 5 % son tratados con cuatros fármacos antirretrovirales,
y el resto se mantienen con biterapia en su mayor parte, y con 5, 6 e incluso
7 fármacos asociados. El costo promedio anual del tratamiento por paciente
atendido durante el período completo de 12 meses durante 1999 en los
hospitales españoles, oscilaba entre 1 200 000 a 1 400 000 pesetas (entre
$ 8 000 a 9 300 USD/caso tratado, según tasa de cambio para ese año).
Estos importes económicos representaban más del 50 % del gasto
farmacéutico de los pacientes ambulatorios atendidos por los hospitales
del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y de la red pública catalana.25,
26
Es por esta razón, que la problemática fundamental existente para la adquisición de los antirretrovirales en el mercado mundial, son los altos precios unitarios que tienen estos fármacos para su comercialización, aspecto este que aumenta extraordinariamente los costos del tratamiento, y es uno de los principales obstáculos para su disposición en los países en vías de desarrollo.9,27
TABLA 3. Precios mayoristas unitarios de importación
de los antirretrovirales más utilizados.
| Producto/presentación |
Nombre comercial/EMN
|
Precio estimado mercado mundial
($ USD/ unidad) |
| NRTI | ||
| Zidovudina (AZT) |
Retrovir/Glaxo Wellcome
|
|
| 100 mg frasco x 60 cáp. |
69,0
|
|
| Lamivudina (3TC) |
Epivir/Glaxo Wellcome
|
|
| 150 mg frasco x 60 tab. |
153,0
|
|
| Didanosina (ddl) |
Videx/Bristol Myers Sq.
|
|
| 100 mg frasco x 60 tab. |
76,2
|
|
| Zalcitabina (ddC) |
Hivid/ Roche
|
|
| 0,75 mg frasco x 100 tab. |
153,0
|
|
| Abacavir |
Ziagen/ Glaxo Wellcome
|
|
| 300 mg frasco x 60 tab. |
202,2
|
|
| ESTAVUDINA (D4T) |
Zerit/Bristol Myers Sq.
|
|
| 40 mg frasco x 60 cáp. |
170,4
|
|
| Zidovudina + Lamivudina(AZT + 3TC) |
COMBIVIR/ GlaxoWellcome
|
|
| 150/300 mg fco x 60 comp. |
873,0
|
|
| NNRTI | ||
| Nevirapina (NVP) |
VIRAMUNE/Boehringer-Ingelhein
|
|
| 200 mg frasco x 60 tab. |
196,8
|
|
| Efavirenz (EFV) |
SUSTIVA/ Dupont Pharmaceuticals
|
|
| 200 mg frasco x 90 cáps. |
243,0
|
|
| Delavirdina (DLV) |
RESCRIPTOR/ Pharmacia Upjohn
|
|
| 200 mg tabletas |
0,78/tab
|
|
| IP | ||
| Ritonavir (RTV) |
NORVIR/ Abbott-Laboratories
|
|
| 100 mg frasco x 60 cáps. |
155,4
|
|
| Indinavir (INV) |
CRIXIVAN/ MERCK & Co. Inc.
|
|
| 400 mg frasco x 180 cáps. |
271,8
|
|
| Nelfinavir (NFV) |
VIRACEPT/ AGOURON
|
|
| 250 mg frasco x 270 tab. |
334,8
|
|
| Amprenavir (APV) |
AGENERASE/ GLAXO WELLCOME |
|
150 mg cáp. Gelatina blanda |
0,82/cáp.
|
|
| Saquinavir (SQV) |
INVIRASE/ HOFFMAN LA ROCHE |
|
| 200 mg frasco x 270 cáp.dura |
189,0
|
Fuente: Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Colegio Farmacéutico, Madrid, 2001.
Se observa que los precios unitarios en distintas dosis de presentación
por vía oral (tabletas y cápsulas) son extremadamente costosos,
más aún cuando se tienen que administrar varias dosis diarias
de cada uno de ellos para el tratamiento por paciente, en esquemas combinados
de tres o más antirretrovirales, por lo que el importe del costo diario
de esta farmacoterapia en el orden de los $ 20,0-40,0 USD/paciente tratado.
Ante esta situación existente, la mayor parte de las personas viviendo
con VIH/SIDA en todo el mundo, no tienen acceso económico a los medicamentos
básicos para el tratamiento de infecciones relacionadas con el VIH ni
para otras enfermedades.28 No obstante lo expuesto,
el costo del tratamiento farmacológico se ha incrementado en un monto
económico importante al pasar de la mono o biterapia a la TAAE, lo que
supone una barrera económica importante, especialmente en los países
que no pueden permitirse un desembolso económico tan importante como
el que esta terapia antirretroviral impone.
El elevado precio de muchos de los medicamentos contra el VIH/SIDA, especialmente
los antirretrovirales suministrados por proveedores comunes es uno de los principales
obstáculos para su disponibilidad en los países en vías
de desarrollo.28 El precio de estos medicamentos
viene determinado por una serie de distintos factores, como son:
Para tener una idea del precio individual de los medicamentos antirretrovirales en el mercado minorista farmacéutico de los Estados Unidos, se muestra en la tabla 4 la relación de los costos semanales y anuales de los tratamientos, según la Guía del Hospital "Johns Hopkins" publicada en el año 2000.14
TABLA 4.Costos de los tratamientos antirretrovirales más
usados en pacientes para el VIH/SIDA
| Medicamentos |
Formulación
|
Régimen típico oral
|
Precio/Unidad PPV* ($ USD)
|
Costo Anual Tto. ($/caso)
|
| Abacavir (ZIAGEN) |
300mg tab
|
300mg bid
|
5,82/300mg
|
4237,0
|
| Amprenavir (AGENERASE) |
150cáps
|
1200mg bid
|
1,26/150mg
|
7329,0
|
| COMBIVIR |
100mgAZT + 150mg 3TC
|
1 bid
|
9,38/tab
|
6831,0
|
| Estavudina (ZERIT) |
40mg cáps
|
40mg bid
|
4,55/40mg cáps
|
3312,0
|
| Delavirdina (RESCRIPTOR) |
100mg tab
|
400 mg tid
|
0,66/100mg tab
|
2882,0
|
| Didanosina (VIDEX) |
100mg tab
|
200 mg bid
|
1,80/100mg tab
|
2621,0
|
| Zalcitabina (HIVID) |
0,75mg tab
|
0,75 mg tid
|
2,35/0,75mg tab
|
2566,0
|
| Efavirenz (SUSTIVA) |
200mg cáps
|
600 mg qd
|
4,38/200mg cáps
|
4836,0
|
| Indinavir (CRIXIVAN) |
400mg cáps
|
800 mg tid
|
2,58/400mg cáps
|
5634,0
|
| Lamivudina (EPIVIR) |
150mg tab
|
150 mg bid
|
4,32/150mg tab
|
3144,0
|
| Nelfinavir (VIRACEPT) |
250mg tab
|
750 mg tid / 1250 mg bid
|
2,15/250mg tab
|
de 7020a 9391
|
| Nevirapina (VIRAMUNE) |
200mg tab
|
200md tid
|
4,25/200mg tab
|
4732,0
|
| Zidovudina (RETROVIR) |
100mg cáps
|
200mg tid
|
1,68/100mg cáps
|
3669,0
|
| Ritonavir (NORVIR) |
100mg cáps
|
600mg tid
|
1,57/100mg cáps
|
6857,0
|
| Saquinavir(INVIRASE), (FORTOVASE) |
200mg cáps blandas
|
600mg tid
1200mg tid |
2,17/200mg cáps
1,09/200mg cáps |
6945,0
|
Nota: PPV(precio promedio de ventas en el mercado farmacéutico
minorista)
Fuente: Guía de Precios del Formulario Hospitalario, Hospital "Johns
Hopkins" de los Estados Unidos de América, Año 2000.
Como se observa en esta tabla, el rango de valores en el importe del costo
unitario anual de estos fármacos, oscilaba entre $ 2 500.0 - 9 500.0
USD/caso tratado, según la posología de su administración
diaria del tratamiento antirretrovírico en los pacientes. Estos altos
importes anuales en el tratamiento individual con estos medicamentos, constituyen
una barrera económica muy desfavorable para posibilitar el acceso global
de los pacientes a esta farmacoterapia, fundamentalmente para los enfermos de
VIH/SIDA del mundo subdesarrollado.
Además del precio de los antirretrovirales en el mercado internacional, existen otros factores que afectan a la disponibilidad de los medicamentos. Entre los aspectos que deben tenerse en cuenta en relación con la compra de medicamentos para el VIH/SIDA y trastornos asociados, están la infraestructura sanitaria, los recursos humanos y los sistemas de aprovisionamiento y distribución.28
Se calcula que en el mundo hay 42 millones de personas viviendo con el VIH,
de ellas 6 millones de personas que están infectadas por el SIDA viven
en los países en desarrollo, y necesitan ahora el tratamiento antirretroviral.
Sin embargo, solo en la actualidad 230 mil personas los están recibiendo
y de ellas, 100 mil pacientes localizados en un solo país, Brasil. Así
que hay más de 5 millones y medio de personas enfermas de SIDA que esperan
urgentemente por la TAAE, que de no recibirla a tiempo, solo les queda la alternativa
de morir tempranamente de esta enfermedad.9
Para tener una idea de esta problemática, se confecciona la tabla 5,
en la que se expone la cobertura existente y necesidades de la terapia antirretroviral
en distintas regiones del mundo.
TABLA 5. Cobertura y necesidades de terapia antirretroviral
| Región |
Personas con TAAE
|
Necesidades estimadas(personas)
|
Cobertura(%)
|
| África Sub-sahariana |
50 000
|
4100 000
|
1
|
| Asia |
43 000
|
1000 000
|
4
|
| África del Norte y Medio Oriente |
3 000
|
7 000
|
29
|
| Europa Oriental y Asia Central |
7 000
|
80 000
|
9
|
| América Latina y el Caribe |
196 000
|
370 000
|
53
|
| Todas las regiones |
299 000
|
5500 000
|
5
|
Fuente: International HIV Treatments Access Coalition
http://www.italcoalition.org
Como refleja la tabla, la cobertura promedio actual de la terapia antirretrovírica
alcanza solamente al 5 % de las necesidades existentes del tratamiento para
los enfermos de VIH/SIDA en los países más pobres y de ellos la
región más afectada es el África Sub-sahariana, que presenta
tan solo una cobertura del 1 % de sus necesidades cubiertas. Mejorar el acceso
a medicamentos para las personas viviendo con VIH/SIDA supone un reto para todos
los países, y mucho mayor aún para los países en vías
de desarrollo.
Debido a la falta de medicamentos para tratar las enfermedades comunes en los
países en desarrollo, como la tuberculosis y la malaria, y el alto costo
de los medicamentos contra las enfermedades de distribución mundial,
como el SIDA, esos medicamentos están empezando a considerarse "bienes
públicos mundiales".5 Hacia mediados
de la década de los 90 se vio claramente el efecto devastador que la
epidemia del VIH/SIDA estaba teniendo sobre todos los aspectos del desarrollo
humano, creando una situación de emergencia que necesitaría un
esfuerzo mucho mayor por parte de las Naciones Unidas. Así fue creado
el Programa Conjunto de las Naciones Unidas para la lucha contra el VIH/SIDA
(ONUSIDA) en 1995, con la finalidad de coordinar dicho esfuerzo.5
También el debate sobre el acuerdo de la protección de la propiedad
intelectual (TRIPS) en la Conferencia Ministerial de la Organización
Mundial del Comercio (OMC) en Doha, Qatar, en el año 2001, confirmó
el impacto de las patentes sobre el precio de los medicamentos. Hubo mucha expectativa
en torno a las conclusiones de la conferencia sobre el tema, que se debatió
por primera vez en 50 años de negociaciones comerciales multilaterales.
Afortunadamente, la Declaración Ministerial de esta conferencia reconoció
la importancia de ejecutar e interpretar el TRIPS "de una manera que apoye
el derecho de los miembros de OMC a proteger la salud pública, y en particular,
promover el acceso a los medicamentos de toda la población".29
Como consecuencia, políticas comerciales derivadas del TRIPS, como la
fijación negociada de precios escalonados, la concesión obligatoria
de licencias en el caso de emergencias sanitarias, y la transferencia de tecnologías
a países con menor capacidad productiva, pueden ayudar a reducir las
brechas en el acceso a medicamentos que hoy se observa entre los países
desarrollados y en desarrollo.4
En este sentido, la compañía de fármacos genéricos
CIPLA de la India, recientemente tomó la decisión unilateral de
carácter humanitario, de reducir los altos precios mundiales de los antirretrovirales
para el VIH/SIDA, en favor de los países en vías de desarrollo.
Esta compañía ha ofrecido vender en el mercado la combinación
de tres antirretrovirales (lamivudina, estavudina y nevirapina) para el tratamiento
de 1 año, por un importe de $ 800.0 USD/paciente, mientras no fuese concedida
la legislación sobre las patentes por parte de las EMN.
Además, la empresa CIPLA ha ofrecido esta combinación de antirretrovirales
por un precio $ 350.0 USD para el tratamiento de un paciente/año a la
Organización Médicos sin Fronteras (MSF), siendo una decisión
muy acertada de legítima independencia de esta compañía.
Este precio para los antirretrovirales ha sido considerado como "un precio
humanitario", 30 para poder obtener un
mayor beneficio en el combate mundial contra el VIH/SIDA en los países
en vías de desarrollo.
Con respecto a esta problemática, el gobierno de Sudáfrica tuvo
que estar esperando infructuosamente un largo tiempo por parte de las EMN, sin
obtener la respuesta de permiso para la obtención de las licencias voluntarias
para la concesión de las patentes de 8 antirretrovirales, para poder
proporcionar el tratamiento a los enfermos del VIH/SIDA en este país.
Ante esta situación, el gobierno sudafricano tomó la iniciativa
de importar medicamentos genéricos o copias de fármacos patentados
para combatir la crisis de SIDA, sin importarle la demanda judicial presentada
por las grandes compañías farmacéuticas con respecto a
esta decisión.30
También en recientes escenarios se han violados los derechos de patentes
de los antirretrovirales, sobre todo, de ciertos inhibidores de la proteasa
(IP) que tienen las EMN. En este sentido, el gobierno brasileño determinó
obtener por todas las vías posibles estos fármacos, con el objetivo
de dirigir con este enfoque el acceso global al tratamiento, desconociendo los
derechos que tiene las EMN. Sobre este asunto, Estados Unidos desafió
a Brasil ante la OMC por las medidas adoptadas por ese país para obligar
a las firmas estadounidenses a fabricar contra el SIDA a precio más bajo
en territorio brasileño o, en caso contrario, hacer que otorguen licencia
a las firmas brasileñas para producirlos.30
Desde que la empresa farmacéutica CIPLA tomó esta decisión,
numerosas EMN han ofrecido los antirretrovirales a un precio más bajo
para los países subdesarrollados, y se prevé para la perspectiva,
que estos precios sigan bajando en el mercado internacional. Es por ello, que
los precios actuales de estos fármacos están disminuyendo a medida
que aumentan los volúmenes globales de producción y se incrementen
las producciones locales de las empresas fabricantes de genéricos, fundamentalmente
en los países en vías de desarrollo.
En la actualidad, 4 compañías multinacionales se han pronunciado
en bajar hasta un 80 % de los precios que tienen sus medicamentos antirretrovirales,
destinados a determinados mercados de países en vías de desarrollo.20
Estas EMN que dominan el mercado farmacéutico mundial, son las siguientes:
Bristol-Myers Squibb, Glaxo Wellcome, Roche y Merck & Co.
En la actualidad, existen varias compañías farmacéuticas
fabricantes de genéricos que participan en la producción y comercialización
de medicamentos antirretrovirales en el ámbito internacional. En total,
estas plantas fabricantes de genéricos producen un surtido de alrededor
de 9 medicamentos antirretrovirales; así como también obtienen
2 tipos de combinaciones en un solo comprimido de estos fármacos, con
una composición de hasta 2 y 3 principios activos para el tratamiento.29
Las compañías farmacéuticas de genéricos en el
ámbito mundial tienen establecidos 5 elementos fundamentales que permiten
facilitar el problema del acceso de los medicamentos antirretrovirales en el
mercado farmacéutico para los países en vías de desarrollo.
Estos aspectos comprenden: la no-monopolización del mercado, otorgamiento
obligatorio del permiso para las licencias con derechos sin plazo fijo, no-actualización
en la vigencia de las patentes, el permiso para establecer rebajas de precios
en conformidad con las importaciones y la formación de convenios del
tipo Roche/Bolar.30
En tal sentido, se han realizados negociaciones entre los gobiernos de distintas regiones del mundo subdesarrollado con las firmas productoras de marcas originales de antirretrovirales y de insumos para pruebas diagnósticas y monitoreo, incluyendo también a los productores de genéricos. En esencia, las condiciones y términos de estas negociaciones son las siguientes:9
Como resultado de estas negociaciones, algunos cocteles antirretrovirales de primera línea han bajado significativamente sus precios, tal y como aparece en la tabla 6.
TABLA 6. Algunos costos de triple terapia alcanzados
durante las negociaciones
| Triple terapia antirretroviral (TAAE) |
Costo del tratamiento anual($ USD/paciente al año) |
| Zidovudina + Lamivudina + Nevirapina |
410,00
|
| Zidovudina + Lamivudina + Indinavir |
640,00
|
| Zidovudina + Lamivudina + Efavirenz |
716,00
|
| Zidovudina + Lamivudina + Abacavir |
1 382,00
|
| Zidovudina + Lamivudina + Saquinavir |
1 915,00
|
| Zidovudina + Lamivudina + Nelfinavir |
2 390,00
|
| Estavudina + Lamivudina + Nevirapina (Triomune) |
274,00 (A-1)
|
| Zidovudina + Lamivudina + Nevirapina |
360,00 (A-2)
|
| Zidovudina + Lamivudina + Abacavir |
2 016,00 (A-3)
|
| Estavudina + Lamivudina + Nevirapina |
330,00
|
| Estavudina + Lamivudina + Indinavir |
560,00
|
| Estavudina + Lamivudina + Efavirenz |
636,00
|
| Estavudina + Lamivudina + Abacavir |
1 302,00
|
| Estavudina + Lamivudina + Saquinavir |
1 835,00
|
| Estavudina + Lamivudina + Nelfinavir |
2 310,00
|
Nota: Las combinaciones que están señaladas con
(A) significan lo siguiente:
(A-1) La triterapia en un solo comprimido (triomune).
(A-2) Los precios no incluyen los impuestos a las importaciones o las ventas.
(A-3) Zidovudina + Lamivudina en un solo comprimido.
Fuente: Ayuda Básica. Boletín AIS-LAC No. 68, junio 2003.
Como se observa, los precios de los antirretrovirales han sido rebajados hasta
3 veces su valor con respecto a su importe original en el mercado farmacéutico
mundial, fundamentalmente lo concerniente a los tratamientos de primera línea,
por lo que este hecho puede catalogarse como un acontecimiento sin precedentes
en el ámbito internacional.
No obstante, a los esfuerzos realizados a escala mundial, todavía falta
mucho por hacer para materializar una reducción global importante en
el costo de los antirretrovirales, dando lugar a que varios países en
vías de desarrollo hayan tomado la iniciativa de producir nacionalmente
estos fármacos, mediante el desarrollo tecnológico de las formas
terminadas a partir de la importación de las materias primas (principios
activos), para abaratar considerablemente sus costos de adquisición,
como una vía posible para garantizar su disposición sostenida
en el mercado farmacéutico interno, y poder obtener el beneficio en términos
de salud del tratamiento para todos los pacientes VIH/SIDA que lo requieran.
Países como Brasil, Thailandia, Cuba y otros, están comenzado
a producir localmente algunos antirretrovirales, con el objetivo de garantizar
el acceso global al tratamiento, desconociendo en muchos casos, los derechos
sobre las patentes que tienen las EMN.
Cuba produce actualmente 6 tipos de antirretrovirales (AZT, 3TC, ddI, d4T,
INV y NVP), y otros más de estos fármacos están en fase
de investigación-desarrollo, con vista a tener una disponibilidad constante
en el arsenal terapéutico para el tratamiento, y poder obtener este beneficio
en términos de salud para el paciente VIH/SIDA a un costo más
razonable para la economía del país. De esta forma, se puede garantizar
el acceso global al tratamiento antirretrovírico para todos los pacientes
que lo necesiten, y evitar tener una dependencia técnico-económica
de los suministros farmacéuticos sobre estos medicamentos de parte de
las EMN.
Por lo anteriormente expuesto, se puede afirmar que las iniciativas de la comunidad
internacional para combatir la epidemia del VIH/SIDA en los países en
vías de desarrollo, la incorporación de la industria farmacéutica
de genéricos en la producción de los antirretrovirales y la voluntad
política de las naciones del Tercer Mundo para lograr el acceso global
del tratamiento, han presionado a las EMN productoras de antirretrovirales para
que reduzcan significativamente los precios de estos fármacos en el mercado
mundial. De esta forma, se han antepuesto los intereses de la salud pública
de los países más pobres por encima de cualquier interés
comercial de las compañías farmacéuticas de los países
más ricos, por lo que este hecho de repercusión solidaria puede
catalogarse como un acontecimiento sin precedentes en el ámbito internacional
de los medicamentos.
Se puede terminar esta revisión bibliográfica sobre la situación
económica y comercial actual para la adquisición de los antirretrovirales
para el VIH/SIDA, con las afirmaciones siguientes:
The objective of the present paper is to deal with the existing problem for the acquisition of the HIV/AIDS antiretroviral drugs in the world context, mainly with the situation of the developing countries, which have to invest enough economic resources in the health sphere that are not available at present in the poorest countries in order to obtain global acces to treatment. This is motivated by the high prices of the antiretroviral drugs set by the pharmaceutical transnationals at the world market This aspect has a considerable impact in the increase of the treatment costs and it is one of the main obstacles for their availabilty in the Third World countries. Due to the dramatic panorama of HIV/AIDS in the world, the international community has pronounced itself in favor of reaching different agreements between the antiretroviral drugs producers and the goverments of the developing countries to attain an important reduction of the antiretroviral treatment cost. There are also local initiatives of some underdeveloped nations to produce these drugs to guarantee a sustained global access of patients to this therapy. All these efforts are directed to a common purpose: to have the greatest amount of antiretrovirals in the therapeutic arsenal for treating HIV/AIDS, as well as to look for different ways for the acquisition of these drugs under more favorable economic conditions than the existing at the international pharmaceutical market for the poorest countries, making possible the obtention of the health benefit for patients at a more reasonable cost for the damaged economies of the underdeveloped countrties.
Key words: Antiretroviral drugs, cost, acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), multinational enterprises (MNE), pharmaceutical market.
Recibido: 2 de marzo de 2005. Aprobado: 2 de marzo de 2005
Lic. Manuel Collazo. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos
(CIDEM). Avenida 26 # 1605 entre Boyeros y Puentes Grandes, municipio Plaza,
Ciudad de La Habana, Cuba. Email: cinfa@infomed.sld.cu
1 Licenciado
en Geografía. Investigador Titular, CIDEM.
2 Licenciado en Información Científico
Técnica y Bibliotecología, CIDEM.
3 Licenciada en Ciencias Farmacéuticas,
IPK.
4 Especialista I Grado Medicina Interna,
IPK.
5 Técnico en Farmacia, CIDEM.