Revista Cubana de Genética Comunitaria. 2013; Vol. 7 (1)

Índice

Vol. 7 No. 1 Enero-Abril 2013


SUMARIO / CONTENTS


Artículo de Revisión / Review Article

Genoma y ambiente en la génesis de la obesidad. / Genome and environment in obesity genesis.

Rolando A. Hernández Fernández.

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Artículos Originales / Original Articles

Alteraciones del estado redox celular en pacientes cubanos con trastornos del espectro autista. / Alterations in the cellular redox state in Cuban patients with autistic spectrum disorders.

Deinys Carmenates Naranjo, Giselle Monzón Benítez, Roberto Lardoeyt Ferrer, Gretel Riverón Forment, Giselle Lemus Molina, Olivia Martínez Bonne, Mildrey Cásido Rodríguez, Arianne Llamos Paneque.

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Necesidad del manejo clínico integral de pacientes cubanos adultos con síndrome Marfan. / Need for an integral clinical handling of adult Cuban patients with Marfan’s syndrome.

Jeanette Hernández Llanes, Araceli Lantigua Cruz, Manuel Amador Antuña, Carlos Quintana Setién.

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Estudio de agregación familiar en gemelos afectados por trastornos mentales en el municipio Pinar del Río, provincia Pinar del Río, año 2009. / Familial aggregation study of mental disorders affected twins in the Pinar del Rio municipality, Pinar del Rio province, 2009.

Antonio Eduardo Cruz Miranda, Reinaldo Menéndez García, Deysi Licourt Otero, Yusnelys Falcón Fonte, Niurka Cabrera Rodríguez.

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Factores ambientales y genéticos asociados a la esquizofrenia en un área de salud de Santiago de Cuba. / Environmental and genetic factors associated to schizophrenia in a health area in Santiago de Cuba.

Antonio César Núñez Copo, Carmen Frómeta Montoya, Dulce Hechavarria Estenoz.

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Mortalidad infantil por Cardiopatías Congénitas. Granma. 2008-2011. / Infant mortality due to congenital cardiopathies in Granma province: 2008-2011.

Arlinis Cabrera Garcés, Maria Laura Martínez Núñez, Iliana Ravelo Amargos, Geannis Meriño Pérez, Iliana Vargas Cruz.

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Presentación de Casos / Cases Presentation

¿Interacción génica como causa de holoprosencefalia en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz? A propósito de un caso. / Genic interaction as a cause of holoprosencephaly in Smith-Lemli-Opitz syndrome? About a case.

Diana Martín García, Angel Alfonso Aquino Perna, Miguel Rodríguez Vázquez.  

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Inversión pericéntrica del cromosoma 11. Presentación de un caso. / Pericentric inversion of chromosome 11: A case presentation.

Nadia de León Llaguno, Mayrette Pérez Ramos, María Teresa Amor Oruña, Dayamí Ramos Dorta, Kenia García Llorca, María Caridad García Ortega.

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Carta al Editor

Árbol genealógico: herramienta imprescindible en Genética Clínica.

Estela Morales Peralta.

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