Revista Cubana de Genética Comunitaria. 2013; Vol. 7 (3)

Índice

Vol. 7 No. 3 Septiembre-Diciembre 2013


SUMARIO / CONTENTS


Artículo de Revisión / Review Article

Síndrome Smith-Lemli-Opitz: consideraciones actuales para el asesoramiento genético. / Smith-Lemli-Opitz syndrome: current criteria for genetic counseling.

Diana Martín García, Angel Alfonso Aquino Perna.

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Artículos Originales / Original Articles

Daño al ADN y capacidad de reparación en pacientes con hiperlipoproteinemias primarias. / DNA damage and repair capacity in patients with primary hyperlipoproteinemias.

Nayade Pereira Roche, Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez, Alfredo Nasiff Hadad, Judith Pupo Balboa, Gretel Riverón Forment, Anamarys Pandolfi Blanco.

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Prevalencia de los defectos congénitos en el municipio Arroyo Naranjo. Periodo 2007-2011. / Prevalence of congenital defects in Arroyo Naranjo municipality during 2007-2011.

Karel Reyes Bacardí, Dallin Roque Fernández, Yunieski Rodríguez Lemus, Zenaida López, Matilde A. Abreu Alfonso Fernández, Katiuska Moreno Tamayo.

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Anticipación genética en familias cubanas con acné conglobata. / Genetic anticipation in Cuban families with acne conglobate.

Raquel Rojas Bruzón, Guillermo Martínez Valdés, Luis Almaguer-Mederos.

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Impacto del Programa de Diagnóstico Prenatal de Anemia por Hematíes Falciformes en La Habana. 2007-2010. / Impact of the Prenatal Anemia Diagnosis Program due to sickle-cell disease in Havana from 2007 to 2010.

Carlos Antonio de la Torre Hernández, Beatriz Marcheco Teruel.

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Metodología para la elección de punto de corte óptimo para dicotomizar covariables continuas. / Methodology for the selection of optimal cutoff point to dichotomize continuous covariates.

Lisset Evelyn Fuentes Smith.

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Presentación de Casos / Cases Presentation

Valor de la ultrasonografía prenatal en el diagnóstico del síndrome Edwards a propósito de un caso. / Value of prenatal ultrasonography in the diagnosis of Edwards syndrome on purpose of a case.

Ernesto Javier Hierrezuelo Izquierdo, Humberto Pedro Gómez Pérez, Valia Hernández Viel, Hilda Álvarez Valiente, Anisley Frómeta Renté.

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Deficiencia de biotinidasa. Presentación de un caso. / Biotinidase deficiency: a case presentation.

Jazminia Anayl Moreno Arango, Aracelis Martínez Rubio, Laritza Matínez Rey, Beatriz Suárez Bessil, Yadira Valdés Fraser.

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