prev next front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |review

La necesidad de clasificar el tipo de crisis y/o el síndrome epiléptico que presenta el enfermo, tiene como una de sus indiscutibles ventajas, la correcta selección de un FAE. Como ejemplos conocidos está: las ausencias típicas sólo responden a la ethosuximida, al valproato y al clonazepan (dentro de los medicamentos convencionales), y se agrava con la fenitoina o la carbamazepina. El medicamento casi único a seleccionar ante una epilepsia juvenil de Janz es el valproato.
Este diagnóstico reviste particular interés, porque estos pacientes tienen crisis tonico clónicas generalizadas (CTCG) y con menor frecuencia crisis de ausencia típica; pero a menudo obvian referir las crisis mioclónicas que ocurren generalmente al despertar porque no las consideran importantes y si el médico no las interroga cuidadosamente pueden pasar inadvertidas en meses y el tratamiento con carbamazepina o difenilhidantoina no controlan ni aun las crisis TCG de este tipo de síndrome epiléptico. Las crisis mioclónicas son las únicas crisis generalizadas que no tienen pérdida de conciencia y debe de revisarse periódicamente los tratamientos en particular los nuevos FAES.